賽多利斯作為實驗室與生物制藥工藝解決方案供應(yīng)商，在蛋白質(zhì)分析領(lǐng)域提供了一系列高度集成、精準(zhǔn)可靠的系統(tǒng)化解決方案。其蛋白質(zhì)分析系統(tǒng)不僅涵蓋從樣品制備、定量、純化到質(zhì)量表征的全流程，更深度融合了自動化、智能化和合規(guī)性設(shè)計，旨在服務(wù)于基礎(chǔ)研究、藥物開發(fā)及生物制藥生產(chǎn)的嚴(yán)苛需求。
賽多利斯蛋白質(zhì)分析系統(tǒng)的核心技術(shù)特點與優(yōu)勢：
1.精準(zhǔn)與高靈敏度：光學(xué)系統(tǒng)經(jīng)過嚴(yán)格校準(zhǔn)，檢測下限可達(dá)ng/mL甚至pg/mL級別（如Octet），滿足低豐度蛋白及微量樣品分析需求。
2.全流程自動化與集成化：從樣品前處理（如自動移液工作站）、上樣、分離純化（AKTA）、在線檢測到數(shù)據(jù)采集分析，可實現(xiàn)高度自動化流水線，減少人為誤差，提升通量與重現(xiàn)性。
3.智能化軟件與數(shù)據(jù)完整性：配套軟件提供從方法開發(fā)、過程控制到高級數(shù)據(jù)分析（如動力學(xué)擬合、純度評估）的全套功能。軟件設(shè)計符合ALCOA+數(shù)據(jù)完整性原則，滿足GLP/GMP法規(guī)要求，確保數(shù)據(jù)可追溯、防篡改。
4.模塊化與可擴(kuò)展性：AKTA等系統(tǒng)采用模塊化設(shè)計，用戶可根據(jù)當(dāng)前研究階段（毫克級篩選、克級純化）和預(yù)算，靈活選擇泵、檢測器、閥門模塊，并隨需求升級擴(kuò)展。
5.合規(guī)性與驗證支持：賽多利斯為其關(guān)鍵分析系統(tǒng)提供完整的驗證包（IQ/OQ/PQ）、技術(shù)文檔及法規(guī)支持服務(wù)，幫助制藥企業(yè)順利通過FDA、EMA等機(jī)構(gòu)的審計，加速藥物研發(fā)與上市進(jìn)程。
主要應(yīng)用場景：
1.生物制藥研發(fā)與生產(chǎn)：
單克隆抗體開發(fā)：用于抗體親和力成熟、特異性篩選；AKTA用于抗體從細(xì)胞培養(yǎng)上清到純化中間體的全流程純化與表征。
重組蛋白生產(chǎn)：利用AKTA的親和層析（如His-tag純化）快速獲得高純度目標(biāo)蛋白，用于結(jié)構(gòu)生物學(xué)或功能研究。
質(zhì)量控制（QC）：酶標(biāo)儀、分光光度計用于原液/成品的蛋白濃度、酶活、內(nèi)毒素（結(jié)合LAL試劑）等常規(guī)檢測。
2.生命科學(xué)研究：
蛋白質(zhì)組學(xué)：為質(zhì)譜（MS）分析提供高純度、定量準(zhǔn)確的樣品前處理方案。
結(jié)構(gòu)生物學(xué)：純化用于結(jié)晶或冷凍電鏡（Cryo-EM）的高純度、均一性蛋白樣品。
細(xì)胞生物學(xué)：酶標(biāo)儀用于細(xì)胞增殖/毒性、報告基因、信號通路（如磷酸化蛋白）等高通量篩選。
3.臨床診斷與試劑開發(fā)：
用于診斷試劑（如ELISA試劑盒）中關(guān)鍵蛋白（抗原、抗體）的定量、活性測定及工藝優(yōu)化。
選擇賽多利斯蛋白質(zhì)分析系統(tǒng)時，需綜合評估：
1.樣品特性：濃度范圍、體積、穩(wěn)定性、是否需保持活性。
2.核心目標(biāo)：是快速定量、高通量篩選、高純度制備，還是動力學(xué)研究？
3.通量需求：每日處理樣本量。
4.合規(guī)要求：是否用于臨床申報或GMP生產(chǎn)？
5.預(yù)算與空間：設(shè)備購置成本、耗材成本及實驗室空間。
